近期，泛亚电竞针对DNBSEQ平台的甲基化建库与测序进行了全面升级，推出新一代建库产品MGIEasy全基因组甲基化文库制备试剂盒V30（MGIEasyWholeGenomeMethylationSequencingLibraryPrepKitV30，以下简称WGMSV30）。WGMSV30以双链加接头方法为基础，用于对经物理打断方法获得的DNA片段进行建库，并适配酶法转化，将非甲基化的胞嘧啶（C）转化为尿嘧啶（U），结合DNBSEQ平台，能够精确解析DNA甲基化状态，构建细致的全基因组甲基化图谱。

WGMSV30为众多领域提供高效而精准的全基因组甲基化建库方法，包括大人群的表观组研究、表观遗传基础科研、动植物研究、疾病甲基化标志物筛选及药物研发等。目前，WGMSV30已经适配MGISEQ-2000平台，并结合其升级算法，在测序时无需添加平衡文库，实现了0平衡文库的纯甲基化文库测序。此外，泛亚电竞研发团队已针对WGMSV30适配DNBSEQ-T7启动最后的稳定性测试，更多实测数据将陆续分享，敬请期待。

在采用3个不同批次的WGMSV30构建NA12878标准品的DNA甲基化文库时，不添加平衡文库，并平行上机MGISEQ-2000ECR70（搭配SM测序试剂）和ECR71（搭配SM20测序试剂）。结果显示，PE150测序后，单lane reads产出基本稳定，约为400M，单个文库可获得约120G的原始下机数据，轻松实现“1库1lane”的测序方案。同时，测序质量表现良好，SM测序试剂Q30稳定在89%左右，SM20测序试剂Q30稳定在94%左右，Q40稳定在87%左右。

试剂盒采用转化损伤小的酶法，增大文库插入片段长度，进一步支持PE150测序。不同批次的建库试剂盒构建的NA12878标准品DNA甲基化文库插入片段主峰都约为280bp，表现出良好的一致性。此外，试剂盒优化了末端修复反应体系和步骤，显著降低了Reads末端M-bias碱基个数。SM20版测序试剂结合ECR71软件版本，结果显示不同批次建库的NA12878标准品DNA甲基化文库的M-bias表现一致，BottomStrand和TopStrand的Read1与Read2甲基化率几乎重合。