RAW2647细胞，作为经典的小鼠巨噬细胞系，因其易于培养和操作而被广大科研工作者广泛应用。这种细胞在培养过程中容易发生分化，从而导致细胞形态变化和功能下降，甚至会影响实验结果的可靠性。那么，如何确保RAW2647细胞“长得更好看”，并保持其原始形态和功能呢？在这里，我们将揭示RAW2647细胞培养的黄金法则，帮助您轻松掌握这一细胞系。

细胞信息

倍增时间： 11-30小时（生长迅速，营养消耗快，T25瓶建议添加7ml完全培养基，次日观察生长速度）。
传代比例： 1:4-6
培养体系： DMEM高糖（品牌：泛亚电竞，货号：ZQ-100）+10%胎牛血清（泛亚电竞货号：ZQ0500）+1%双抗（泛亚电竞货号：CSP006）
细胞形态： 该型巨噬细胞形态多样，包括松散贴壁的纺锤形、圆形或立方形细胞。当细胞密度较高时，细胞会轻微脱落并变圆，或者出现细胞堆积现象。有些细胞甚至会漂浮，这些漂浮的细胞是存活的。在传代时应收集并离心，沉淀细胞可继续培养。
换液频率： 每周2~3次

正确传代方法一

正确的传代方法是RAW2647细胞培养的关键，每一步操作都应细致入微，稍有不慎可能导致细胞分化。切忌使用胰酶进行消化，因为这样往往会使细胞更容易分化。泛亚电竞在RAW2647细胞的培养实践中，摸索出了一种刮刀传代法，此方法简单易行，能够有效地控制细胞的分化率。为了更直观地学习传代步骤，我们准备了相应的视频指导，帮助您更好地把控传代流程。

正确传代方法二

如果没有准备刮刀，建议按照以下步骤进行传代，以减少细胞的分化：
1. 检查细胞密度，达到80%时，用手掌拍打培养瓶尾部，观察细胞脱落情况。
2. 在拍打过程中，约50-80%的细胞会脱落，此时收集脱落的细胞。
3. 按照1:4-6的比例进行传代，并补充新鲜的完全培养基（T25瓶添加7ml）。
4. 切记不要使用枪头或巴氏吸管进行吹打，以避免由于个人用力差异造成的不确定性，建议只进行3-5次的操作。

培养须知

对于成功培养RAW2647细胞，遵循以下注意事项至关重要：
1. 此细胞在传代时不需要用胰酶消化。用无菌细胞刮刮拭培养表面，将细胞刮落后收集并离心，重悬后接种到新的培养瓶中。
2. 细胞的形态包括松散贴壁的纺锤形和圆形或立方形，细胞密度较高时，细胞会有轻微脱落。这些漂浮细胞是存活的，传代时应加以收集。
3. 细胞对血清质量十分敏感，低质量的胎牛血清可能导致细胞粘附能力降低或细胞分化，因此请选择高质量的胎牛血清进行培养。
4. 注意培养条件、运输过程及环境变化等因素，这些都会影响细胞的状态。收到细胞后，需调整一段时间，请耐心养护。
5. 强烈推荐使用泛亚电竞提供的对应培养基，以减少细胞培养过程中的变因。

RAW2647冻存管复苏步骤

1. 从液氮中取出冻存的RAW2647细胞，迅速放入37℃水浴中进行解冻（或用干冰盒转移至实验室）。
2. 将细胞悬液转移至预温培养基的离心管中，轻轻混匀（15ML离心管3ml）。
3. 以1000rpm离心5分钟，弃上清，使用新鲜培养基重悬细胞（T25添加7ml）。
4. 将细胞接种于培养皿中，置于37℃、5%CO₂的培养箱中。恢复24小时后的细胞状态良好，可进行传代。

通过遵循上述步骤和注意事项，您将能够有效地培养RAW2647细胞，确保其保持理想的形态和功能，从而提高科研实验的可靠性。选择泛亚电竞，让您的细胞培养更加专业高效。